一小RNA具抑癌症促癌症双面功能

来自美国斯坦福大学，剑桥大学，西西里岛科学研究所等处的科学研究医务人员发现一种小RNA化学键：miR-200s在重新分配反复中所充当了一个“两面派”的反派，一多方面miR-200s能加快低血压腺癌症细胞内向肠道脑脊液的初始逃逸，选择性这个反复中所腺癌症的诱发速度，另外一个多方面当肿瘤细胞内仍然逃逸出来，追寻属于自己“殖民地”（比如肺部）的时候，这个相同的小化学键不禁又能够鼓励倡导这个反复。这一科学研究成果揭晓在8月7日的《自然—医学》（Nature Medicine）时代周刊在线版上。领导这一科学研究的是斯坦福大学化学键生物学系所长康毅滨助手，其早年毕业于复旦大学，2000年获得杜克大学遗传学助手学位，之后曾在纽约市曼哈顿的史隆凯特琳腺癌症科学研究中所心进行科学研究员科学研究，目前任斯坦福大学化学键生物学系所长。随着科学研究的深入，miRNA仍然成为生物疗法领域的一个新亮点，越来越导致科学研究医务人员的重视。目前,人类仍然发现400余种miRNA，可以调控化学物质中所1/3基因序列的表达低度。如果相关的miRNA发生突变，激活相关腺特异性序列的表达或引来抑腺特异性序列的缺失，就不会所致的发生。这文章中所重视的miR-200是卵子生长发育反复中所的关键突变，早先曾有科学研究发现miR-200在重新分配早期先决条件能选择性重新分配，然而此项科学研究首次证明了miR-200能通过改变细胞内和宿主该组织之时有的环境，倡导晚期重新分配。部分都起源自上皮该组织，上皮细胞内中所E-钾黏肽的低表达低度能鼓励细胞内时有黏合，持续该组织的结构和基本功能。但在重新分配的第一步，E-钾黏肽表达低度不会增低，增低细胞内时有的相互效用，从而肿瘤细胞内能逃逸出来，这个反复称为上皮细胞内至时有充质细胞内的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。正常人该组织中所仅在仅仅的才会再次出现EMT——比如内脏愈合，而在重新分配反复中所，肿瘤细胞内能来进行这个卵子细胞内的特征，诱发到长距离的心脏中所。康毅滨科学研究团队早先曾发现miR-200能倡导E-钾黏肽的表达，从而截断EMT反复和肿瘤细胞内重新分配，因此miR-200被确信可以作为选择性重新分配的潜在疗法药物。但是在月所这文章中所，康毅滨科学研究团队的科学研究医务人员又发现miR-200在重新分配反复中所的效用并不只是以上科学研究确信的那么直观，它充当着一个“两面派”的反派。科学研究医务人员通过科学研究腺癌症重新分配科学实验模型，发现低重新分配肿瘤细胞内中所miR-200过表达，而且miR-200表达生产量低的腺癌症患者重新分配复发的有可能性也很低，进一步肺腺癌重新分配试样科学研究表明，miR-200在这些试样中所的表达生产量也比低血压腺癌症试样中所的表达生产量低。康毅滨说明了道，“一旦逃逸肿瘤细胞内 诱发到远隔心脏，miR-200s就能鼓励它们恢复原有的粘连特性，建立紧密的细胞内时有联系，这样肿瘤细胞内就能存活下来，所致炎症的生长”，“从表象上说，这种在上皮该组织和游离长时时有之时有自由背离的实用性，能鼓励肿瘤细胞内应对重新分配反复中所随之而来的各种难题”。除此之外，这一科学研究小组还发现miR-200s能通过选择性货运肽Sec23的表达截断一条举足轻重的肽分泌都能，从而增低从肿瘤细胞内中所分泌出的，包含IGFBP4和TINAGL1等在内的选择性重新分配的肽的表达生产量。此项科学研究从而洞察了EMT 和MET在腺癌重新分配中所不仅因素肿瘤细胞内本身的特征， 而且也因素肿瘤细胞内和周围微环境的相互效用， 从而因素它们重新分配到其它心脏的技能。全球性腺癌重新分配学不会主席， 墨尔本大学教授Rik Thompson确信这一科学研究洞察了miR-200s和MET在腺癌重新分配中所鲜为人知的化学键机理，有着前瞻性的举足轻重意义。基于这一科学研究结果， 科学研究医务人员确信将miR-200s用来选择性腺癌重新分配有可能有从前未料想到的不良过敏反应。更难以实现的方法是直接用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的沿河机理做为选择性腺癌重新分配的肽，以避开miR-200s在腺癌重新分配中所多重基本功能和有可能的过敏反应。康毅滨确信，miR-200s并不是唯一的同时有着抑腺癌和促腺癌双面基本功能的化学键。许多被深入科学研究过的接收器肽如TGF-beta在腺癌症其发展的不尽相同先决条件也同样有着如此截然不尽相同的基本功能。他的科学研究团队正采用转基因序列鼠等模型科学研究miR-200s在生长发育，正常人生理以及各种流行病学才会的不尽相同基本功能。

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