Clin Transl Med：中国科学家团队发现黄芩素有望用于珠直肠癌的新型靶向疗法

悬钩子芝实际上于中都药悬钩子中都，是悬钩子中都含量比三高的一种抗病毒氧化剂化合物，具备多种有益更进一步，它被用于有机酸、抗病毒病毒、抗病毒真菌、抗病毒炎和抗病毒过敏疗法有数悠久的历史记录。悬钩子芝还具备提高冠状动脉阻力，加强人脑血循环、增加人脑血流量及抗病毒血小板凝集的功用，临床被用于冠状动脉病后瘫痪的疗法。

近年，研究成果人员推测悬钩子芝通过影响细胞增殖、重新分配、诱导和自噬等多种生物学过程而具备抗病毒癌功用，包括对心脏病、乳癌、宫颈癌等胃癌的抗病毒癌活性。

近日，发表在Clinical and Translational Medicine（IF=11.492）上的一项研究成果中都，来自中都国树仁大学护理学的学院关晓仪开发团队与广州护理学大学苏桃开发团队又推测了悬钩子芝抗病毒交胃癌的能力。

交胃癌（CRC）是对初始在交肠或直肠口腔的组织工业发展形成的胃癌区别于。它是世界各地区最相似的恶性之一。根据世界卫生组织国际胃癌研究成果署（IARC）发行的2020年当今世界最新资料推断，交胃癌是第二大乳癌和心脏病的第三大相似胃癌，病症占到比高将近9.4%，其中都中都国交胃癌病症占到当今世界31%。交肠癌加剧的死亡伤亡人数在中都国胃癌死亡伤亡人数排行榜中都排到第五。

Toll的集受体是参与非特异性免疫（天然免疫）的一类关键氨基酸大分子，也是连天然免疫和特异性免疫的桥梁。此前的相当多研究成果已经确实Toll的集受体4 (TLR4) 在中都的病理功用。

在这项研究成果中都，研究成果人员使用交胃癌细胞作为研究成果假设，同时进行了本品-靶点-营养不良网络分析，并构建了氨基酸-氨基酸相互功用网络，以冒险介导悬钩子芝可生物活性的TLR4河段讯号大分子。

他们推测，栓塞诱导q-1α（HIF-1α）与肺部表皮生长q（VEGF-A）是TLR4的河段讯号大分子。

此前的研究成果推断，在大肠癌病症中都，HIF-1α和VEGF的表将近分别升高了54.93%和56.34%，并且表将近水平与分期和总生存能力相关。

该研究成果交果推断，悬钩子芝可以直接与TLR4蛋白比较稳定交合，中都断复合体（LPS-TLR4/MD-2）并可抑制了TLR4的活性；并且，悬钩子芝以TLR4剂量依赖性手段提高交胃癌细胞中都HIF-1α和VEGF的表将近，并通过TLR4/HIF-1α/VEGF轮轴，可抑制大鼠假设中都交胃癌细胞生长、肺部分解以及胃癌重新分配。

该研究成果还推测，悬钩子芝对大鼠没有显着的毒副功用。

由于25%的病症在诊断时再次出现结核交胃癌，三分之一的病症在的大治愈性做手术再次出现结核复发。因此，悬钩子芝与TLR4的交合可抑制了HIF-1α/VEGF讯号通道，为结核交胃癌的疗法带来了想要。

研究成果人员回应，上述资料强烈赞同将悬钩子芝转化为用于交胃癌的新型TLR4抗病毒病毒疗法。未来，他们将使用薄膜颗粒或诱导剂等抗病毒病毒发送系统将悬钩子芝发送到口腔，以大大提高其抗病毒交胃癌的效果。

零碎来历：

Chen M, Zhong K, Tan J, Meng M, Liu CM, Chen B, Huang C, Wong HLX, Bian Z, Su T, Kwan HY. Baicalein is a novel TLR4-targeting therapeutics agent that inhibits TLR4/HIF-1alpha/VEGF signaling pathway in colorectal cancer.Clin Transl Med. 2021 No11(11):e564. doi: 10.1002/ctm2.564