毒素硬化蛋白或可预测绝经后女性的骨密度

穿孔密度是穿孔质疏松症病因和计算的主要这两项，现已发现多种遗传物质与穿孔密度相关。穿孔细胞内与穿孔细胞、成穿孔细胞的LRP5/6受体为基础，互补Wnt/b-catenin接收器通路，在和解穿孔骼对机械负荷之前把握重要作用。为此，上海交通大学章振林博士等就小鼠穿孔穿孔细胞内高水平及其遗传物质的单胺基酸性残基（SNPs），与穿孔密度、穿孔激素这两项间的关系进行了科学研究。

该横断面科学研究总共扩展到703举例之前国绝经后异性恋，测定SOST遗传物质的10个SNPs残基，同时测小鼠穿孔细胞内、小鼠以外段甲状旁腺激素、25(OH)D、1型前胶N端前胺基酸（P1NP）和1型内皮细胞小分子羧基端胺基酸β-CrossLaps（β-CTX）的高水平，并用于双能X该线吸收卡文迪什对骨盆和头颅穿孔数端的BMD进行评估。 科学研究%-，小鼠穿孔细胞内高水平与骨盆、头颅穿孔颈、以外髋部的BMD，以及25（OH）D呈正相关，与β-CTX呈负相关。解析比率、BMI和小鼠25（OH）D后，小鼠穿孔细胞内与BMD、β-CTX仍把握作用关联性。但是，小鼠穿孔细胞内与比率、小鼠P1NP不把握作用关联性。同时，SOST遗传物质SNP单倍型与BMD、小鼠穿孔细胞内或穿孔激素这两项间也不把握作用明显关联性，说明SOST遗传物质性并非之前国绝经后异性恋小鼠穿孔细胞内或BMD变化的主要或许。 科学研究结果高亮，小鼠穿孔细胞内高水平或可间接计算绝经后异性恋BMD的变化，可帮助评估其穿孔质疏松性穿孔折的风险。

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编辑： chengliang